|
|
Objectifs de la formation
:
 Formation
des cadres pharmaceutiques et médicaux pour les établissements de
transfusion, pour le laboratoire français du fractionnement ainsi que
pour les laboratoires d'immuno-hématologie hospitaliers.
Apporter
des notions de transfuvigilance, pharmacovigilance et d'hémovigilance,
indispensables au niveau des établissements de soins, utilisateurs de
produits sanguins stables et labiles.
Durée
:
1 an.
Programme
:
Récolte des produits sanguins, production et contrôle des
produits sanguins labiles. Aspects médico-légaux
Assurance
de qualité des produits sanguins labiles et technologies transfusionnelles.
Contrôle de qualité. Indications cliniques et transfuvigilance
Fractionnement du plasma : obtention et contrôle des produits
sanguins stables. AMM. Substituts plasmatiques. Pharmacovigilance
Transfusion clinique. Contrôle des indications des produits
sanguins. Evaluation de la qualité des actes. Suivi des patients.
Hémovigilance
Problèmes généraux et organisation de l'hémovigilance et la
pharmacovigilance : évaluation de la qualité et assurance de qualité.
Analyse des situations de non-qualité. Notion de risque, épidémiologie.
Recherche et développement
Economie de santé publique. Socio-économie transfusionnelle.
Législation européenne. Evaluation et maîtrise des coûts
Sécurité
transfusionnelle. Immuno-hématologie théorique et pratique. Assurance de
qualité au laboratoire. Aspects fondamentaux et pratiques d'immuno-hématologie
clinique. Programmes d'évaluation et de suivi de qualité ; réalisation
d'audits internes.
|
|
|
Pré requis
:
Sont admis à
s’inscrire :
Les
internes en pharmacie et en médecine
Les
titulaires d'un diplôme français de pharmacie, de docteur d'état en
pharmacie ou en médecine
Les
étrangers titulaires d'un diplôme permettant d'exercer dans leur pays,
la pharmacie et la médecine
Type de sélection
:
Sur dossier,
éventuellement
avec entretien
Capacité
d'accueil
:
12 étudiants
|
